Miray’ın Umut Yolculuğu: SMA ile Mücadelede Son Adım
Samsun'da yaşayan Gamze ve Gürkan Rengin çiftinin 4 aylık bebeği Miray, Türkiye'nin en küçük SMA (Spinal Musküler Atrofi) hastalarından biri olarak hayata tutunmaya çalışıyor. SMA Tip 1 teşhisi konulan Miray için valilik onayıyla başlatılan kampanya, yüzde 93’lük bir başarıya ulaştı. Ancak tedaviye ulaşmak için hala 127 bin dolara ihtiyaç var.
Kampanyanın Hikayesi ve Toplanan Destek
Miray’ın tedavisi için başlatılan kampanya, Samsun’da daha önce SMA hastası 2 yaşındaki Amine Ravza Sancak için toplanan fonun aktarılmasıyla hız kazandı. Bugüne kadar 1 milyon 692 bin 600 dolar toplanan kampanyada, son hedefe ulaşmak için son bir hamle gerekiyor. Aile ve gönüllüler, Miray’ın hayata tutunması için herkesin desteğini bekliyor.
Bir Annenin Çaresizliği ve Umut Çağrısı
Miray’ın annesi Gamze Rengin, duygularını şu sözlerle ifade ediyor: “Ben bir anneyim… Evladımı yaşatmak için her gün gözlerindeki ışığı kaybetmemek adına savaşıyorum. Ama bazen öyle çaresiz hissediyorum ki… Ellerimden kayıp gitmesinden korkuyorum. O daha minicik, dünyaya bile tam tutunamadan hayatla sınanıyor.” Gamze Hanım, herkesin desteğiyle bu zorlu süreci aşabileceklerine inanıyor ve kampanyaya katkıda bulunulmasını istiyor.
Miray’ın Tedavisi İçin Neler Yapılabilir?
- Kampanyaya destek olmak için bağış yapabilirsiniz.
- Sosyal medyada kampanyayı paylaşarak farkındalık yaratabilirsiniz.
- Yakın çevrenizi bilgilendirerek daha fazla kişiye ulaşabilirsiniz.
Miray’ın tedavisi için gereken son 127 bin doların toplanması, onun hayata tutunması için büyük bir adım olacak. Bir annenin çaresizliği, sizin desteğinizle umuda dönüşebilir. Miray’ın gözlerindeki ışığı söndürmemek için bugün bir adım atın ve kampanyaya destek olun.
